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概念：

細(xì)胞劃痕實驗（僅適用于貼壁細(xì)胞）通過劃破細(xì)胞單層，創(chuàng)造一個細(xì)胞空隙，以觀察和評估細(xì)胞運動和遷移的能力。

原理與方法：

在六孔板底部用馬克筆和直尺均勻地畫三條橫線；細(xì)胞培養(yǎng)至對數(shù)生長期，用胰酶消化細(xì)胞，制備單細(xì)胞懸液，接種到六孔板中。細(xì)胞生長至匯合度90%時，用10μL槍頭沿著六孔板底部的橫線做均勻的劃痕。用 PBS 緩沖液清洗3次，去除劃下的細(xì)胞，注意防止脫落細(xì)胞進入劃痕內(nèi)影響統(tǒng)計。擦掉馬克筆畫線；六孔板中加入含2%血清的培養(yǎng)基，在顯微鏡下白光拍照，記錄0h細(xì)胞劃痕寬度。培養(yǎng)不同時間長度后進行白光拍照，記錄細(xì)胞劃痕寬度，進行數(shù)據(jù)分析。

                                                               細(xì)胞劃痕實驗